崗位職責：
1、負責公司質量體系監督管理以及提升工作
2、推進企業實施GMP，并協調、督促各部門執行GMP，按計劃組織自檢；
3、各類資料、制度的審核（文件、驗證、URS、報告、偏差、變更記錄等）；
4、組織分析生產過程中發生的偏差，變更并作出評價及糾偏；
5、典型、重大偏差的參與討論、審核；
7、負責對不合格物料與產品的處理；
8、負責組織對供應廠商進行質量審計；
9、收集用戶投訴信息，及時處理用戶投訴；
崗位要求：
- 本科及以上學歷，醫藥、生物等相關專業。
- 3年以上藥品質量管理工作經驗，有QA主管經驗者優先。
- 熟悉藥品生產質量管理規范（GMP）及相關的法規標準。
- 具備良好的溝通協調能力和團隊管理能力。