職位描述
醫療器械監查GCP證書
崗位職責：
1、負責研究中心試驗開展條件的調研；
2、負責臨床試驗的監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、法規、標準操作程序（SOP）進行；
3、按要求對所負責的研究中心進行全面的管理，按時完成臨床試驗在研究中心的啟動、入組、訪視及關閉中心工作；
4、負責與研究中心人員進行溝通，向研究中心人員傳遞信息，培養并保持與研究中心人員的良好關系；
5、按要求進行工作匯報；
6、按要求進行文檔資料管理；
7、按要求完成項目經理等分配的其他工作。
1、負責研究中心試驗開展條件的調研；
2、負責臨床試驗的監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、法規、標準操作程序（SOP）進行；
3、按要求對所負責的研究中心進行全面的管理，按時完成臨床試驗在研究中心的啟動、入組、訪視及關閉中心工作；
4、負責與研究中心人員進行溝通，向研究中心人員傳遞信息，培養并保持與研究中心人員的良好關系；
5、按要求進行工作匯報；
6、按要求進行文檔資料管理；
7、按要求完成項目經理等分配的其他工作。
任職要求：
1、臨床醫學、藥學等相關專業，大專及以上學歷；
2、參加過臨床監查工作和GCP培訓，熟悉GCP及相關法規；
3、至少一年以上臨床監查工作經驗，醫美項目經驗優先考慮；
4、清晰的書面和口頭表達能力，具備較強的服務意識與集體觀念；
5、能適應出差。
1、臨床醫學、藥學等相關專業，大專及以上學歷；
2、參加過臨床監查工作和GCP培訓，熟悉GCP及相關法規；
3、至少一年以上臨床監查工作經驗，醫美項目經驗優先考慮；
4、清晰的書面和口頭表達能力，具備較強的服務意識與集體觀念；
5、能適應出差。
工作地點
石家莊橋西區河北醫科大學第三醫院
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蘇州科睿醫療科技有限公司
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職位發布者
安慧/hr
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北京邁瑞生醫藥科技有限公司北京邁瑞生醫藥科技有限公司是一家專業從事注冊咨詢的顧問公司，主要從事國家藥品監督管理局(NMPA)相關注冊臨床試驗業務。公司創立于2008年，業務主要包括醫療器械、特醫食品、醫美三大領域，同時也涵蓋了相關的全產業鏈服務內容，成為了行業里唯一擁有醫療器械、特醫食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創新服務模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業的工作體系，并取得GB/T10991和GB/T42061質量管理體系證書，規模和實力均已達到業內領先水平。
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