【崗位職責】
1. 負責生產計劃執行,生產工藝技術優化,GMP現場管理工作開展。
2. 負責編制年度麻醉藥品和精神藥品申請計劃;及各項生產計劃統計工作。
3. 審核產品的工藝規程、崗位標準操作程序等;確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程。
4. 生產現場GMP執行情況的檢查,建立設備檔案,制定主要設備檢修計劃。
5. 建立設備檔案,制定主要設備的檢修計劃,完成設備事故的調查、分析、處理工作。
【任職資格】
1、本科及以上學歷,制藥工程、藥學、機械工程等相關專業。特別優秀者學歷可放寬至大專。
2、10年以上制藥行業生產運營管理經驗,5年以上生產經理/總監或同等職位管理經驗。
3、熟悉藥品生產流程、質量控制體系及GMP。
4、掌握精益生產、六西格瑪等先進管理方法,熟悉制藥設備維護與工藝優化。
5、有大中型制藥企業背景,及200人以上生產團隊管理經驗者優先。
6、組織協調能力強,能做好生產、環保安全、研發、質量等部門協調工作。
注:特別優秀者薪酬面議