1.具備在短肽、多肽及氨基酸行業的研發、生產或質量控制領域的相關工作經驗，熟悉行業特性、技術路線及產品開發流程。
2.精通醫藥行業 GMP（良好生產規范） 及其它相關管理體系（如 ISO 9001, ISO 14000 等），能夠獨立承擔或主導體系的建立、維護、內審及迎接外部審計。
3.熟練掌握各類分析儀器（如 HPLC, GC, MS, NMR, UV-Vis 等）的原理與操作，具備獨立進行方法開發、驗證及轉移的能力，能夠解決復雜的分析技術問題。
4.具備扎實的生物化學、有機化學或分析化學理論基礎，熟悉相關產品的理化性質及檢測方法。
5.具有液相、氣相和液質聯用色譜檢測能力；具備檢測方法開發能力；
6.能夠獨立撰寫、審核和管理各類技術文件、標準操作規程（SOP）、驗證方案與報告、分析方法文件等。
7.具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神，能夠與研發、生產、QA/QC 等不同部門有效協作。