1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作,制定監(jiān)查計(jì)劃,完成監(jiān)查報(bào)告,確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、相關(guān)法規(guī)、公司SOP進(jìn)行;
2、負(fù)責(zé)所屬研究中心的研究者管理和CRC管理,推進(jìn)項(xiàng)目受試者入組工作;
3、協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及突發(fā)事件;
4、需要1.5-2年以上的化藥經(jīng)驗(yàn);