崗位職責：
1.負責藥品生產現場質量管理工作，確保生產過程符合程序和質量標準；
2.監督、檢查生產工藝參數、變更，參與產品持續穩定性考察；
3.按要求參與組織工藝、清潔、設備等驗證工作；
4.主導或參與質量事件的調查、分析與處理，有效執行 CAPA（糾正與預防措施）；
5.負責生產相關質量數據的收集、分析，完成產品質量回顧報告；
6.起草、修訂車間質量管理文件及技術管理類文件；
7.領導交代的其他工作。

您將獲得：完備培訓體系（專業技能+語言學習+綜合素養提升）
國際視野實踐機會：有機會參與國際項目，快速成長，提升職業競爭力！

崗位要求：
1.本科，藥學、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關專業，CET4及以上，具有較好的英語口語溝通能力，接受應屆生；
2.熟悉藥品生產質量管理規范（GMP）及相關法律法規，了解藥品生產工藝流程和質量控制要點；
3.責任心強，服從工作安排，具有良好的溝通協調能力和學習能力；
4.無抗生素類過敏史，能適應車間工作，可接受加班、分班。