崗位職責：
1.參與公司質量體系建設，組織審核、編制質量體系文件，監督質量管理體系運行；
2. 負責監控、收集、分析與處理產品質量量信息和質量體系運行信息，提出糾正和預防措施要求；
3. 認證檢查的文件資料準備工作，按時完成文件管理各項質量管理工作；
5. 保存、整理、審核各種已填寫內容、有可追溯要求的質量記錄；
6. 按公司整體工作進度計劃要求完成負責的各項工作；
7. 配合國家、市、區監管機構質量體系日常監督檢查；
8.承擔部分生產工作。
任職要求：
1. 具備醫療器械、微生物學、電子、管理或者相關專業大專及以上學歷；
2. 具有醫療行業質量體系工作經驗一年以上；
3. 了解NMPA相關法規，熟悉醫療行業ISO13485等相關標準；
4. 具有較強的組織協調能力、文字功底，團隊協作意識；
5. 工作踏實認真、耐心、細致有條理性。