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    更新于 6月30日

    臨床項目經理PM(成都)

    2.2-3萬
    • 成都錦江區
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    臨床監查員臨床試驗醫藥制造
    工作職責:
    1.按照公司操作規程,對所承擔的臨床試驗項目進行管理,保證試驗符合臨床方案和相關法律法規的要求,確保試驗的質量;
    2.負責通過項目管理,使臨床試驗進程符合項目管理計劃;
    3.負責對項目支出進行管理和控制,使其符合預算的要求;
    4.負責對項目相關文件、物資、藥品等資源進行調配,使其滿足項目正常進行的需求;
    5.負責在項目推進過程中,保持項目團隊成員充分溝通,并按需及時與公司內部相關部門進行溝通和協調;
    6.負責與項目客戶、研究者及相關領域專家保持良好、適時的溝通,維護與客戶及專家的良好合作關系;
    7.負責對項目團隊下級崗位人員進行管理、培訓,對下級的工作進行指導、追蹤檢查和考核; 8.協助公司商務部拓展臨床研究項目,參與相關合同的討論和制定,并協助制定試驗預算;
    9.根據高級項目經理的要求,負責為公司提供臨床試驗相關領域的培訓;
    10.負責及時處理項目實施過程中出現的問題和應急突發事件;
    11.完成上級交辦的其他工作。
    任職資格:
    1.臨床、醫藥相關專業,本科以上學歷;
    2.三年及以上從事藥物臨床研究工作經歷,一年以上項目經理工作經歷,至少一項完整的注冊臨床試驗的項目管理經驗。
    3.具備項目管理技能和經驗,優秀的問題解決能力及團隊協作精神。責任心強,細致,較強的管理意識,良好的執行能力,具有工作熱情及一定的醫藥相關知識儲備。
    職位福利:五險一金、餐補、交通通訊補助、帶薪年假、彈性工作、節日福利、定期體檢、周末雙休

    工作地點

    成都錦江區友誼廣場B座16層1610室

    職位發布者

    王女士/人力資源部人事主管

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo北京亦度正康健康科技有限公司
    北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技術企業。是國內領先的藥品研發綜合外包服務提供商,致力于為客戶提供從立項評估、研究開發、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京,在南京設有事業部,在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網點,以點帶面,覆蓋了國內臨床研究業務的主流區域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫藥企業提供增值技術服務的公司,旗下擁有一體化的綜合服務平臺:北京總部、南京事業部負責所有項目的運營管理,圍繞整個臨床研究及注冊服務,成立了生物樣本檢測中心、數據管理統計中心、SMO現場服務及醫學軟件開發中心等。亦度正康擁有豐富的項目經驗:截至2019年12月底,亦度正康共計為國內外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關服務。尤其是創新藥項目在經營占比中,在CRO行業中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產品在中國的注冊臨床試驗,經受了原研企業和NMPA嚴格的質量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經驗,2017-2019年間已經成功開展50項BE試驗,助力多家大型國企與上市公司的產品通過一致性評價。
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