1、負(fù)責(zé)臨床項目的具體實施并進(jìn)行試驗過程中的中心管理，控制臨床試驗在各中心的進(jìn)度和費用，對所負(fù)責(zé)中心的研究團隊實施指導(dǎo)和監(jiān)查等工作，對所產(chǎn)生的試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行原始數(shù)據(jù)核對確保試驗?zāi)繕?biāo)的順利達(dá)成，并確保項目實施過程中的合規(guī)性；
2、負(fù)責(zé)倫理資料的遞交工作，并及時獲得倫理批件/回執(zhí)，并保證倫理批件的內(nèi)容符合相關(guān)法規(guī)；
3、負(fù)責(zé)各中心財務(wù)結(jié)算、文件遞交等工作；
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作任務(wù)。
崗位要求:
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，具備細(xì)胞治療項目相關(guān)工作經(jīng)驗，2年以上CRA工作經(jīng)驗;
2.清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于溝通；
3.工作認(rèn)真仔細(xì)，積極主動，效率高，責(zé)任心強具有團隊精神；
4.熟悉并掌握醫(yī)藥院校培養(yǎng)的基本醫(yī)學(xué)，藥學(xué)知識；
5.能夠適應(yīng)出差；
6.熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)，有醫(yī)院或臨床試驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。