崗位職責：
1、可以獨立完成研究中心的篩選、監查、進度、文件、物資管理；
2、按照監查計劃定期對研究中心進行實地監查，確保研究者按照方案 GCP等相關要求進行試驗，協助研究者及時完成數據疑問，及時、完整地收集研究相關資料與研究者溝通并協商解決試驗中出現的問題；
3、發放、回收、管理臨床試驗器械及臨床試驗相關資料；
4、參與臨床試驗方案和其它試驗相關文件的撰寫、設計和其他準備工作；
5、保證研究中心操作符合方案要求和GCP等法規要求；
6、需要參與臨床試驗的跟臺工作，指導醫生完成產品使用。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，臨床藥學、生物醫學工程等相關專業；
2、兩年以上醫療器械或藥品CRA相關對接經驗，具有醫療器械GCP證書優先；
3、認真負責，具備較好的組織協調、溝通能力，良好的問題分析和處理能力；
4、能接受外出出差。