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    更新于 今天

    質譜副經理

    1.5-1.8萬
    • 杭州錢塘區
    • 5-10年
    • 碩士
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品質量分析仿制藥
    崗位職責:
    1、主導或負責質譜相關研發項目的全過程管理,包括項目計劃制定、方案設計、風險識別與進度控制。
    有效協調內外部資源,確保項目按時、高質量交付;
    精通并主導高分辨質譜儀(QTOF)的日常操作、維護、方法開發與數據分析工作;
    2、利用QTOF等先進質譜平臺,主導復雜基質中小分子化合物、基因毒性雜質等的未知物篩查、結構鑒定與定量方法開發;
    3、為公司的產品研發、方法開發及檢測業務提供最高層級的技術支持與解決方案;
    4、持續優化實驗室工作流程與質譜分析方法,提升團隊工作效率與數據質量;
    5、完成上級交辦的其他相關工作。
    任職資格
    1、碩士及以上學歷,藥物分析、化學、藥學及相關專業;
    2、具備5年及以上質譜領域工作經驗,其中至少2年團隊管理或項目負責人經驗;
    3、擁有豐富的QTOF高分辨質譜儀實際操作、方法開發與復雜數據解析經驗。精通QTOF原理與應用,能夠獨立解決該平臺上的各類技術難題;
    4、至少熟練掌LC-MS/MS和GC-MS中一種平臺的常規分析方法開發與驗證。具備扎實的小分子藥物、基因毒性雜質方法開發與驗證背景;
    5、出色的項目管理能力,能夠同時推動多個任務并行;
    6、優秀的溝通協調能力、團隊合作精神和抗壓能力。

    工作地點

    杭州錢塘區藥聞科技園7幢7樓

    職位發布者

    韓先生/招聘經理

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    公司Logo浙江和澤醫藥科技股份有限公司
    浙江和澤醫藥科技股份有限公司是一家以藥物研發為核心,從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發隊伍,積累了豐富的項目開發經驗,是國家高新技術企業。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系,擁有全國第一張藥品研發機構《藥品生產許可證》。
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