職位描述
QA審核
崗位職責:
1.熟悉非臨床安全性評價在藥物研發及上市再評價中地位和意義、國內外 GLP法規及相關的指導原則；
2.資料文件撰寫、管理、檢查；
3.質量管控；
4.對實驗動物操作及各工能實驗室的工作熟悉。
任職要求:
1.大專以上學歷，具有藥學、醫學等相關專業；
2.無學術不端記錄和失信等懲戒記錄，嚴謹細心；
3.具備合作與團隊精神，有專題負責人或專題助理經驗者優先；
4.具備資料文件管理和檢查計劃實驗關鍵節點安排管理能力。
工作地點
廊坊固安縣固安環保產業園7號樓
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職位發布者
張女士/HRBP
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北京賽賦醫藥研究院有限公司北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫藥）致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司，提供國際一流的醫藥CRO評價服務，并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務，為企業提供整體創新醫藥研發規劃，加速創新藥物的研發進程，幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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