職位描述
生產(chǎn)管理QAGMP認證
崗位內(nèi)容：
1. 建立并執(zhí)行中英雙語質(zhì)量體系。
2. 質(zhì)量管理體系的運行與維護。
3. 組織編制年、季、月度質(zhì)量統(tǒng)計報表、產(chǎn)品質(zhì)量提高與改進、質(zhì)量管理等工作報告，及時處理和解決各種質(zhì)量糾紛。
4. 團隊管理與人才培養(yǎng)。
1. 建立并執(zhí)行中英雙語質(zhì)量體系。
2. 質(zhì)量管理體系的運行與維護。
3. 組織編制年、季、月度質(zhì)量統(tǒng)計報表、產(chǎn)品質(zhì)量提高與改進、質(zhì)量管理等工作報告，及時處理和解決各種質(zhì)量糾紛。
4. 團隊管理與人才培養(yǎng)。
5.負責履行質(zhì)量管理的其他職責
任職要求：
1. 注射劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗3年以上。
2. 能執(zhí)行中英雙語質(zhì)量體系，能英語溝通。
3. 有FDA經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具備責任心和團隊意識，能夠獨立思考和解決問題。
任職要求：
1. 注射劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗3年以上。
2. 能執(zhí)行中英雙語質(zhì)量體系，能英語溝通。
3. 有FDA經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具備責任心和團隊意識，能夠獨立思考和解決問題。
5.工作地點蘇州、哈爾濱兩地。
工作地點
哈爾濱市-呼蘭區(qū)-寶安路99號
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職位發(fā)布者
王女士/HR
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哈爾濱吉象隆生物技術(shù)有限公司哈爾濱吉象隆生物技術(shù)有限公司是黑龍江唯一一家規(guī)?；瘜I(yè)從事多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)。擁有多肽藥物從原料到制劑研發(fā)、生產(chǎn)于一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈?，F(xiàn)為國家高新技術(shù)企業(yè)、黑龍江省合成多肽技術(shù)創(chuàng)新中心、哈爾濱市企業(yè)技術(shù)中心、黑龍江省企業(yè)技術(shù)中心、黑龍江省新型研究機構(gòu)，涵蓋提高免疫力、生殖健康、胃腸道、心腦血管、骨質(zhì)疏松、糖尿病、腫瘤、抗新冠病毒等八大領(lǐng)域。
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