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    更新于 今天

    管理者代表

    7000-9000元
    • 防城港防城區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械一類醫(yī)療器械
    崗位職責(zé):
    1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等。
    2、組織建立和實(shí)施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。
    3、制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計(jì)劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計(jì)劃組織管理評(píng)審,編制審核報(bào)告并向企業(yè)管理層報(bào)告評(píng)審結(jié)果。
    4、組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力,強(qiáng)化企業(yè)的誠(chéng)信守法意識(shí)。
    5、在生產(chǎn)企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查時(shí),與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,組織企業(yè)相關(guān)部門(mén)按照要求及時(shí)整改。
    6、當(dāng)企業(yè)的生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,可能影響醫(yī)療器械安全、有效時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人及時(shí)開(kāi)展停止生產(chǎn)活動(dòng)、原因調(diào)查、產(chǎn)品召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并主動(dòng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
    7、當(dāng)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人迅速采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并在24小時(shí)內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
    8、組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作,及時(shí)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告有關(guān)產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測(cè)情況、產(chǎn)品存在的安全隱患,以及接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。
    9、定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行全面自查,并于每年年底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交年度自查報(bào)告。
    10、對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行最終的放行批準(zhǔn)或授權(quán)相關(guān)質(zhì)量人員對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行最終的放行批準(zhǔn)
    11、其他法律法規(guī)規(guī)定的工作。
    崗位要求:
    教育:本科及以上,生化、生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè);或者具備醫(yī)療器械相關(guān)中級(jí)及以上技術(shù)職稱
    經(jīng)驗(yàn):具有3年及以上質(zhì)量管理管理工作經(jīng)驗(yàn);
    技能:熟練掌握OFFICE等辦公自動(dòng)化軟件;
    資質(zhì):內(nèi)審員證書(shū);
    綜合素養(yǎng):
    1、遵紀(jì)守法,具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無(wú)不良從業(yè)記錄;
    2、熟悉并能正確執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),接受過(guò)系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn);
    3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)和監(jiān)督本企業(yè)各部門(mén)按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的專業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力:
    4、在任職后還應(yīng)當(dāng)持續(xù)加強(qiáng)知識(shí)更新,積極參加企業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)活動(dòng),不斷提高質(zhì)量管理水平。

    工作地點(diǎn)

    防城港防城區(qū)云朗科技園

    職位發(fā)布者

    王客/經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo煙臺(tái)海城醫(yī)藥有限公司
    我公司坐落于美麗的海濱城市煙臺(tái),是一家集藥品、醫(yī)療器械批發(fā)為主營(yíng)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)公司。公司有專業(yè)的銷售團(tuán)隊(duì),健全的銷售管理體系,同全省市區(qū)多家生產(chǎn)企業(yè)有著長(zhǎng)期的合作。本公司愿攜手各界朋友,精誠(chéng)合作,共創(chuàng)未來(lái)!
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