職位描述
藥品臨床監查化學藥Ⅲ期Ⅳ期
崗位職責:
1.參與中心篩選、啟動、日常管理及收尾工作，確保試驗的開展符合ICH/GCP/試驗方案、公司SOP要求;
2.協調中心研究人員，培養并維系與研究者的良好關系;
3.按要求實地監督審視項目關鍵訪視執行，及時反饋審視情況，按要求提交關鍵訪視審核信息/數據；
4.按項目計劃完成質控并及時提交質控報告，及時反饋發現問題，保證臨床試驗的質量和進度;
5.按項目要求參與藥品回收、研究中心費用合算等相關工作;
6.與CRO&SMO團隊成員溝通協調，推進并落實項目組各項要求。
任職要求:
1、本科及以上學歷，醫學&藥學&護理相關專業；
2、有1年以上注冊性臨床CRA/CRC/中心操作經驗（藥物），2年以上相關工作經驗學歷要求可放寬；
3、熟悉GCP、ICH-GCP以及臨床研究相關法規；
4、具備較強的獨立工作能力及團隊合作精神，能接受出差和駐地管理要求，能夠嚴格執行項目任務；
5、良好的溝通及多方協作能力，良好的自我管理及約束能力；
6、有神經/精神領域臨床研究項目經驗者優先。
特別說明：本崗位涉及河北省及周邊省份多地出差，投遞時還請注意！
工作地點
石家莊新華區江西大廈
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職位發布者
吳婷婷/人事經理
三日內活躍立即溝通
綠谷(上海)醫藥科技有限公司?綠谷醫藥科技總部位于上海張江科學城，是一家研發驅動型的中國創新藥企。目前約有1000名員工。?綠谷醫藥科技是一家在慢性復雜疾病領域開創全新治療策略的中國創新型藥企。公司秉持“只做人類最期盼的藥物”的神圣使命，以整體治療觀探索慢性復雜疾病發病機制，專注糖藥物研產領域的突破創新，致力于成為值得信賴的全球糖藥物引領者，?為慢性復雜疾病患者提供更安全有效的藥物，改善治療選擇，提高生命質量。
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