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    更新于 今天

    病理技術(shù)員

    4000-6000元
    • 咸陽渭城區(qū)
    • 經(jīng)驗不限
    • 本科
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    病理技術(shù)員
    崗位職責(zé):
    1. 遵循GLP法規(guī)、試驗方案及相關(guān)SOP的規(guī)定,進行試驗動物的解剖、組織取材、包埋、切片和染色及切片等工作,并完成試驗相關(guān)記錄;
    2. 負責(zé)病理實驗室內(nèi)實驗儀器設(shè)備的管理、清潔維護、驗證等工作;
    3. 負責(zé)相關(guān)試劑的領(lǐng)取及配制;
    4. 負責(zé)病理標本的整理和歸檔;
    5. 參與部分SOP的新增或修改工作。
    任職要求:
    1、病理技術(shù)、生物技術(shù)、生物科學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷,英語要求四級及以上,可接受優(yōu)秀2025屆畢業(yè)生;
    2. 有較強的動手能力、工作認真仔細、責(zé)任心強,有良好的學(xué)習(xí)能力和團隊意識;
    3. 具有GLP工作經(jīng)驗、相關(guān)病理制片或?qū)嶒瀯游锝馄式?jīng)驗者優(yōu)先。

    工作地點

    咸陽渭城區(qū)西咸新區(qū)空港新城臨空產(chǎn)業(yè)區(qū)中小企業(yè)園9號廠房C座34層

    職位發(fā)布者

    國睿一諾/HR

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    公司Logo西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評價研究有限公司
    西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評價研究有限公司(以下簡稱“國睿安評”),是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥、農(nóng)藥、化學(xué)品、獸藥、食品、化妝品等研發(fā)企業(yè)提供產(chǎn)品安全性評價服務(wù)的第三方實驗機構(gòu),業(yè)務(wù)主要聚焦于藥物的臨床前安全性評價,同時涵蓋藥物篩選、藥理學(xué)和藥效學(xué)研究、藥物代謝、臨床試驗樣本分析及化學(xué)品/食品/化妝品等的安全性評價。公司位于西咸新區(qū)空港新城臨空產(chǎn)業(yè)園9號樓,總建筑面積 11,000 m2,一期啟用建筑面積約3600 m2,其中普通動物設(shè)施300 m2,屏障系統(tǒng)900 m2,附屬設(shè)施200 m2,細胞及細菌實驗室150 m2,供試品室及配制室200 m2,檔案室200 m2,其他功能實驗室及辦公區(qū)域1600 m2。一期綜合投資1200萬,按照國際GLP標準及國際動物評估與認證協(xié)會(AAALAC)標準建設(shè)動物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實驗室,動物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物,功能試驗室滿足臨檢、分析、臨床和組織病理、細胞生物、眼科、吸入藥理和毒理等相關(guān)指標的檢測。國睿安評建立的質(zhì)量標準體系同時符合中國CFDA、美國FDA、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、美國EPA和歐盟OECD的GLP規(guī)范。國睿安評現(xiàn)有一支由毒理學(xué)專家領(lǐng)銜,博士、碩士為中堅,技術(shù)精湛、綜合素質(zhì)高的研究隊伍。國睿安評核心成員來自頂尖非臨床GLP CRO機構(gòu),有著豐富的國內(nèi)、國際GLP體系建設(shè)及認證經(jīng)驗,直接參與執(zhí)行國內(nèi)CFDA、環(huán)保部(MEPC)農(nóng)業(yè)部(MOA)、中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認證和國際OECD成員國荷蘭衛(wèi)生部、阿根廷農(nóng)業(yè)部、巴拉圭農(nóng)業(yè)部、AAALAC認證及接受美國FDA檢查經(jīng)驗;熟悉國內(nèi)外GLP法規(guī),并掌握農(nóng)藥、醫(yī)藥、獸藥、新化學(xué)物質(zhì)研發(fā)申報流程。核心成員有著多年毒理學(xué)評價、設(shè)計、評審經(jīng)驗,評價項目超過千余品種的農(nóng)藥、醫(yī)藥、化學(xué)品,其中包括國內(nèi)登記注冊Ι類新藥、新農(nóng)藥、新化合物,以及雙邊申報(美國FDA)Ι類新藥。技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧等給藥方式及動、靜脈多種取血方式。國睿安評秉承“人類健康,環(huán)境安全”的宗旨,以提升生命科學(xué)研究水平、加快生物醫(yī)藥研發(fā)效率為目的,積極與國際接軌,為國內(nèi)以及國際生物醫(yī)藥企業(yè)以及廣大科研院所提供專業(yè)的創(chuàng)新性服務(wù),打造一個高標準、規(guī)模化、開放共享的藥物安全性評價公共服務(wù)平臺。
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