QA
崗位職責：
1.參與質量保證相關文件的起草；審核各部門GMP文件。
2.產品批記錄的接收、審核。
3.偏差處理過程、變更控制過程、糾正措施和預防措施處理過程的監督，監督其處理過程是否符合GMP要求。
4.對物料、產品的質量情況及潔凈區環境、工藝用水的監控結果定期進行統計、分析。
5.核實銷毀物品，監督其銷毀過程和銷毀結果。
6.對生產全過程、潔凈環境進行監控；對清潔、清場進行檢查。
7.對使用物料情況進行監控；監督和檢查原料、輔料、包裝材料的供貨質量對標識不清、包裝破損、規格不符、質量不合格的供貨提出處理意見，有權抵制未經審計的供應商供貨；對特殊貯存條件的物料，要監控其運輸條件是否符合要求；
8.負責對倉儲管理進行監控；監督和檢查倉儲區貨物碼放的合理性；溫濕度控制的正確性；貨位卡填寫正確；標志擺放正確；物料收發記錄填寫正確，賬務卡一致；衛生清潔符合要求；監督和檢查貨物發放遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。
9.負責對不符合GMP的提出整改意見，監督其處理過程，確保整改結果符合GMP要求。
10.負責中間產品和成品的取樣。
11.負責對生產中的質量事故進行調查。
12.負責產品電子監管信息平臺的日常管理。
13.巡回檢查生產各工序的質量控制點的執行情況并記錄；中間體及成品的取樣、中間體的檢驗及報告單的發放；對生產部清場情況的檢查；按時抽查各部門的清潔記錄、溫濕度的記錄及各類臺賬等；取樣、中間產品檢驗；記錄填寫、審核及歸檔
任職要求：
1.大專以上
2.藥學相關專業
3.具有至少一年從事藥品質量管理的實踐經驗。