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    更新于 12月9日

    QA專員

    6000-10000元
    • 成都雙流區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QC經驗
    崗位職責:
    1、負責受托方生產監督、質量要素監督、庫房和公用系統監督 、驗證和質量協議執行情況監督。
    2、負責受托方檢驗監督,檢驗記錄、批生產記錄、批檢驗記錄等質量文件的審核;
    3、負責MAH物料管理、偏差、OOS/OOT、變更、CAPA、不合格品處理、退貨、召回、投訴調查等工作;
    4、參與委外生產審計、質量體系評審等內外部審計及缺陷的跟蹤;
    任職要求
    1、大專以上學歷 ,藥學或相關專業;
    2、從事過質量檢測工作、微生物及精密儀器分析者,并且有豐富QA經驗
    3、有一定的表達能力和溝通能力,有較強的文字處理能力
    4、該崗位根據生產安排,每年有半年需要在江蘇進行現場監督。可輪崗。

    工作地點

    成都雙流區生物醫藥創新孵化園E3棟402

    職位發布者

    謝女士/人力資源經理

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo成都賽璟生物醫藥科技有限公司
    成都賽璟生物于 2020年由數位在醫藥產業界、學術界、監管界經驗豐富的專家聯合創立,專注于原創創新藥物及高端仿制藥的自主研發與持有。公司坐落于成都高新區前沿醫學中心,擁有 2400平米的研發實驗室。目前,公司已通過藥品上市許可持有人(MAH)資質認證,并榮獲高新技術企業、四川省“專精特新”中小企業、成都市企業技術中心、成都高新區高層次“四派人才”企業、成都高新區“種子期雛鷹企業”等諸多榮譽稱號。公司秉持“勇氣(Courage)、擔當(Ownership)、尊重(Respect)、卓越(Exellence)”的核心理念,始終以臨床需求和市場需求的有機結合為導向,構建了企業的五大立項原則,為企業立足之本。這些核心理念共同構成團隊的勇氣(COURAGE),它激勵我們直面挑戰,堅持做難而正確的事情,不斷推動企業向前發展。當前,公司在創新藥領域已成功打造三大自主技術平臺,將持續產出能為患者持續提供高臨床價值的創新藥及仿制藥。首個創新藥已邁入 I期臨床階段,其核心技術已獲得多項中國發明專利申請以及 PCT國際專利申請。首個仿制藥“熊去氧膽酸膠囊”于2022年8月獲批上市,被視同通過一致性評價,在同品種中為全國前三家上市;第二個仿制藥品種“熊去氧膽酸混懸液”于2023年7月提交注冊申請,為國內首仿,于2025年4月獲批上市。公司兼具出色的商業化能力,其完善的 MAH體系、強大的市場準入與銷售市場管理能力為商業化輸出一路保駕護航。首個仿制藥“熊去氧膽酸膠囊”2023年3月中選國家第八批藥品集采,同年7月開始銷售,僅半年銷售額便突破7000萬,2024全年銷售超1.5億。公司擁有一支高素養的專業化研發團隊,研發人員占比80%,研究生以上學歷占比29%,本科以上學歷占比89%;企業高級人才涵蓋天府峨眉人才2名、“蓉漂計劃”人才2名、海內外知名專家6名、博士7名。成都賽璟始終恪守“為患者創造更美好生活”的企業宗旨,致力于成為相關領域創新療法的引領者,服務患者,澤被社會。
    公司主頁
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