職位描述
生物藥新藥液相色譜儀質譜儀
崗位內容：
1. 主導開展藥物質量評價研究，制定評價方案和實施方案。
2. 負責制定和完善藥物質量控制標準、規范及相關文檔，并進行技術指導。
3. 參與藥品注冊申報，就相關質量問題進行技術支持和解決方案的提出。
任職要求：
1. 生命科學、化學等相關專業本科以上學歷；
2. 5年以上藥物質量相關領域工作經驗；
3. 有重組蛋白或多肽類藥物的結構表征或分析的經驗優先；
4. 有質譜或大分子相關經驗。
1. 主導開展藥物質量評價研究，制定評價方案和實施方案。
2. 負責制定和完善藥物質量控制標準、規范及相關文檔，并進行技術指導。
3. 參與藥品注冊申報，就相關質量問題進行技術支持和解決方案的提出。
任職要求：
1. 生命科學、化學等相關專業本科以上學歷；
2. 5年以上藥物質量相關領域工作經驗；
3. 有重組蛋白或多肽類藥物的結構表征或分析的經驗優先；
4. 有質譜或大分子相關經驗。
工作地點
南通崇川區永福路109號
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職位發布者
呂女士/HR
昨日活躍立即溝通
修實生物醫藥(南通)有限公司修實生物醫藥（南通）有限公司，由江蘇萬年長藥業有限公司（高新技術企業）與華東理工大學、浙江理工大學技術團隊合作投資設立，目前在南通建立了788平米研發中心和250平米商務平臺，公司主要聚焦慢性病和罕見病治療領域，從事重組表達多肽或蛋白類藥物的原料藥和制劑的研發、制造和銷售。
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