崗位職責：
1、負責監查研究中心的入組進度、臨床研究質量、臨床試驗工作協調；
2、確保臨床試驗嚴格遵循GCP等相關法規及試驗方案要求開展；
3、參與臨床試驗中心、研究基地、CRO的篩選、調研，建立與中心的聯系和維護；
4、參與完成研究相關的合同簽訂、付款、器械物品管理、臨床總結報告蓋章等工作；
5、參與組織臨床試驗各階段的會議；
6、協助統計人員進行數據管理和疑問表解答；
7、項目設有入組和質量獎金。
任職要求：
1、醫藥、臨床醫學、護理等相關專業本科及以上學歷,1年或以上CRA工作經驗；
2、工作積極認真，執行力強，較強的協調溝通能力；
3、負責核查CRF填寫，確認所有AE均已記錄，SAE在規定時間內報告并記錄，及時發現試驗中的問題，向臨床研究經理/PM溝通匯報，提交監查報告；
4、能夠適應出差；
5、工作地點：南京(總部），出差：成都、天津、北京、蘇州、上海、沈陽、長沙、廣州等。