一、崗位職責(zé)
1.參與細(xì)胞治療產(chǎn)品（如 CAR-T、TCR-T、TIL，間充質(zhì)干細(xì)胞等）的研發(fā)設(shè)計(jì)，包括靶點(diǎn)篩選、載體構(gòu)建、細(xì)胞改造方案優(yōu)化等核心環(huán)節(jié)；
2.負(fù)責(zé)細(xì)胞分離、培養(yǎng)、活化、轉(zhuǎn)染 / 轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增、純化等關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)的執(zhí)行，保障實(shí)驗(yàn)流程標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)據(jù)可重復(fù)；
3.開(kāi)展細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床前研究，包括體外活性檢測(cè)（細(xì)胞毒性、增殖能力、細(xì)胞因子分泌等）、體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及安全性評(píng)價(jià)相關(guān)工作；
4.優(yōu)化研發(fā)工藝參數(shù)（如培養(yǎng)基配方、培養(yǎng)時(shí)間、轉(zhuǎn)導(dǎo)效率提升等），解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的技術(shù)難題，提升產(chǎn)品穩(wěn)定性與有效性；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、整理、分析及報(bào)告撰寫，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、合規(guī)；
6.參與研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度推進(jìn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及跨部門協(xié)作（如與生產(chǎn)、質(zhì)量、臨床部門對(duì)接技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作）；
7.跟蹤細(xì)胞治療領(lǐng)域前沿技術(shù)、行業(yè)法規(guī)及競(jìng)品動(dòng)態(tài)，為公司研發(fā)策略提供參考；
8.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備、試劑，遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，保障研發(fā)工作有序開(kāi)展。
二、崗位要求
1.碩士及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上細(xì)胞治療領(lǐng)域研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握至少一種主流細(xì)胞治療技術(shù)（CAR-T/TCR-T/ 干細(xì)胞治療等）的全流程研發(fā)邏輯；
3.有載體構(gòu)建（慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒等）、基因編輯（CRISPR/Cas9、TALEN 等）、細(xì)胞體外培養(yǎng)與功能驗(yàn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4.參與過(guò)細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床前研究或臨床試驗(yàn)申報(bào)（IND）相關(guān)工作者優(yōu)先。
5.具備較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、問(wèn)題解決能力及創(chuàng)新思維，能獨(dú)立承擔(dān)研發(fā)子項(xiàng)目；
6.具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、溝通能力及項(xiàng)目推進(jìn)意識(shí)，能適應(yīng)一定的工作壓力。