崗位職責：
1. 參與跟蹤查閱國內外公司同類品種臨床學術資料，并對相關英文資料進行翻譯整理，掌握同品種及同類新藥的研發狀態和信息；
2. 參與為在研產品設計臨床試驗方案、撰寫相關文件，為產品的臨床研究提供醫學支持；
3. 參與在研產品外包CRO醫學相關文件的審核，提供醫學意見；
4. 參與IND階段、NDA階段等注冊申報資料臨床相關醫學文件的收集與整理，發補資料醫學相關問題的回復；
5. 對臨床項目團隊包括但不限于臨床試驗負責機構、CRO公司等提供臨床研究方案、臨床相關研究資料的培訓；
6. 完成領導安排的其他醫學相關工作。
任職要求：
1. 臨床醫學專業，碩士及以上學歷；
2. 熟悉國內外 GCP及臨床試驗產品臨床設計相關指導原則；熟悉藥物臨床研究相關FDA/EMA/NMPA注冊法規和指導原則；
3. 在科研單位、高校、醫藥研發企業或臨床CRO公司1年以上臨床試驗項目經驗，熟悉臨床試驗流程和關鍵節點，有臨床方案和總結報告撰寫和審核經驗者優先考慮；
4. 英語CET六級，能夠熟練閱讀英文文獻，有良好的文字總結、英文閱讀、文獻檢索能力；
5. 可熟練地使用Word、Excel和PowerPoint等辦公軟件；
6. 工作認真有耐心、注重細節，責任心強，良好的溝通和團隊協作能力，能夠承受工作壓力。