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    更新于 12月18日

    cra臨床監查員--南京

    1-1.5萬
    • 南京秦淮區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    藥品臨床監查醫療器械監查中藥化學藥Ⅱ期Ⅲ期GCP認證
    崗位職責:
    1、負責藥物臨床試驗的監查工作;
    2、收集機構信息,按照項目要求篩選研究機構,與機構負責人溝通,確認合作意向;
    3、組織召開研究者會議;
    4、跟進倫理審核相關事項;
    5、協助管理研究中心的合同和費用;
    6、協助啟動會的準備和召開;
    7、臨床試驗啟動后,推進受試者盡快入組;
    8、按照GCP、SOP執行監查計劃,發現問題及時督促整改;
    9、負責研究中心的關閉。
    任職要求:
    1、藥學、中藥學、制藥工程、護理學等專業,大專以上學歷;
    2、2年以上藥物、器械CRA工作經驗
    3、具備較強的組織、協調、溝通及談判能力,能承受一定的工作壓力。
    4、接受全國出差。

    工作地點

    秦淮區南京市第一醫院

    職位發布者

    王紫妍/人事經理

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    立即溝通
    公司Logo北京舒曼德醫藥科技開發有限公司
    北京舒曼德醫藥科技開發有限公司成立于2012年,是一家專注提供臨床研究服務的CRO公司,也是國家高新技術企業。公司擁有專業、高效、穩定的優秀臨床研究團隊,臨床運營重質量、重研發、重服務。公司以“讓臨床研究更專業、更高效和更放心”為理念,協助客戶開展個性化、精細化的臨床研究工作,致力成為最值得客戶信賴的全球研發合作伙伴。2017年6月,公司與齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院共建I期臨床研究機構。多年來,公司始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念,立足CRO行業十多年來,堅持高標準、高質量的要求提供臨床研究服務,在業內樹立了專業、嚴謹、負責的企業形象,積累了良好的口碑。公司在新藥(包括改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運營管理、數統分析、醫學撰寫方面具有豐富經驗。
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