1、SMO--CRC人才畫像
工作職責：
根據 GCP 和研究方案要求， 協助研究者完成各項工作
1. 協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告
2. 協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4. 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5. 協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資
任職資格：
1.教育背景：大專以上學歷，要求醫學類相關專業，藥師、護士優先考慮，有臨床研究相關經驗者優先考慮；
2.工作經驗要求：可接受無經驗，有CRC工作經驗優先；
3.語言能力 ：英語四級，六級優先；
4.電腦相關知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
年齡：
硬性條件：
有CRC經驗：一二三期項目經驗，能獨立完成項目入組以及隨訪工作
無CRC經驗：
軟性素質：性格開朗，溝通能力強、具有一定的抗壓能力，細心、耐心