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    更新于 今天

    QC專員(抗體偶聯/ADC/藥物分析)

    1-1.5萬
    • 蘇州虎丘區
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    理化分析藥品質量分析生物藥新藥疫苗液體制劑核酸試劑制劑納米制劑藥物分析抗體偶聯藥物分析
    崗位職責:
    1、 依據GMP與公司內部規定要求,負責原輔料、原液與制劑以及研發過程中的樣品檢測,保證檢驗及時,數據可靠。
    2、 負責抗體偶聯LNP(Ab-LNP)藥物分析方法的開發,如蛋白偶聯效率、游離巰基、抗體脂質含量、抗體濃度、雜質(聚合體、降解產物、未偶聯抗體)、抗體純度、等關鍵項目檢測。
    3、分析方法的驗證與確認。
    4、檢驗SOP的起草。
    5、 實驗所用儀器的維護保養與確證,如HPLC、酶標儀、超凈臺、移液槍、離心機等。
    崗位要求:
    1. 學歷/專業要求:藥學或生物類相關專業知識的教育背景,本科及以上學歷。
    2. 技能要求:能熟練使用HPLC、毛細管電泳儀、LC-MS等儀器。
    3. 工作態度要求:主動性強,踏實肯干,責任心強,具有較強的敬業精神和團隊合作精神。
    4. 經驗要求:3年以上藥品分析方法開發經驗,有抗體分析或ADC分析經驗者優先。
    5. 計算機/語言要求:基本的計算機操作,能熟練使用Word及Excel。有一定的英文閱讀能力。
    6. 身體要求:遠距離和近距離視力測試,均應為4.9及以上(矯正后視力應為5.0及以上),應無色弱、色盲。
    7. 知識要求:熟知Ch.P中關于常規藥品檢驗方法原理;了解國內外GMP法規中關于實驗室要求。

    工作地點

    蘇州虎丘區工業園區新平街388號騰飛創新園塔樓C 2層

    職位發布者

    茹燕/人事

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo蘇州科銳邁德生物醫藥科技有限公司
    蘇州科銳邁德生物醫藥科技有限公司位于蘇州工業園區騰飛科技園C1樓2樓,建成有符合GMP標準的實驗室3000平方米,建設中10000平方米生產廠房和研發平臺。科銳邁德專注于新一代環狀mRNA核酸藥物研發,公司已經申請24頁mRNA領域核心平臺技術發明專利, 4頁PCT國際專利,1項軟件著作權。建成環狀mRNA技術平臺, LNP核酸遞送系統,實現了LNP核酸藥物的中試生產。自主知識產權的環狀mRNA技術填補了國內空白。科銳邁德研發管線涵蓋傳染病疫苗、腫瘤免疫、蛋白替代/基因治療、細胞治療等領域,正在積極推進環狀mRNA藥物IND申報工作。
    公司主頁
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