1、倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等；
2、試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、受試者管理工作、試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)；
5、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
6、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作；
7、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通并記錄；
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求：
· 大學(xué)本科及以上學(xué)歷，護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；英文四級(jí)(必須條件)
· 取得GCP證書，了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
· 具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；