職位描述
QA檢驗QA審核QA認證醫藥制造
崗位職責：
1.負責公司質量體系文件的管理和控制，完成文件的分發、回收及銷毀工作；
2.負責QA體系文件的管理和保存，編制、維護公司質量文檔目錄；
3.負責物料質量檔案的保管；
4.負責產品生產和檢驗相關記錄的保管；
5.負責設備、設施、儀器等調試、驗證文件的保管；
6.負責車間日常維護記錄的歸檔檢查及保管；
7.負責組織文件的培訓，監督已生效文件的執行情況；
8.根據安排，協助進行相關文件的起草、修訂。
任職資格：
1、了解質量保證各專業，包括但不限于文件管理、記錄管理、偏差、變更；
2、了解GMP及國家相關藥品管理法律法規；
3、具有執業藥師證。
常駐工作地點：漢中市城固縣
職位福利：包住、通訊補助、帶團隊、繳納五險、出差補貼、員工食堂
工作地點
漢中城固縣修正集團101
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