1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理和控制，完成文件的分發(fā)、回收及銷毀工作；
2.負(fù)責(zé)QA體系文件的管理和保存，編制、維護(hù)公司質(zhì)量文檔目錄；
3.負(fù)責(zé)物料質(zhì)量檔案的保管；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)相關(guān)記錄的保管；
5.負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施、儀器等調(diào)試、驗(yàn)證文件的保管；
6.負(fù)責(zé)車間日常維護(hù)記錄的歸檔檢查及保管；
7.負(fù)責(zé)組織文件的培訓(xùn)，監(jiān)督已生效文件的執(zhí)行情況；
8.根據(jù)安排，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)文件的起草、修訂。
任職資格：
1、了解質(zhì)量保證各專業(yè)，包括但不限于文件管理、記錄管理、偏差、變更；
2、了解GMP及國(guó)家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)；
3、具有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先。
常駐工作地點(diǎn)：漢中市城固縣