崗位內(nèi)容：
1. 協(xié)助處理經(jīng)營中的異常情況，做出正確的決策。
2. 負(fù)責(zé)審核并維護(hù)文件資料記錄。
3. 管理藥品器械相關(guān)文件，確保符合GSP要求。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷。
2. 一年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GSP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。