職位描述
藥品臨床研究腫瘤研究
主要工作職責：
4. 協調與溝通： 作為研究中心內部的溝通樞紐，高效協調主要研究者、申辦方（CRO）、臨床監查員（CRA）及醫院各科室（如藥劑科、檢驗科）之間的工作。
5. 合規性與質量： 確保所有臨床試驗活動均符合研究方案、GCP原則以及相關法律法規的要求。
6. 會議與培訓： 協助組織并參加臨床試驗相關的會議，參與必要的培訓
1.負責協助完成臨床試驗項目的資料收集，整理和歸檔管理
2. 受試者管理： 負責受試者的招募、篩選、知情同意、日程安排、隨訪等工作，確保受試者的權益和安全得到保護。
3. 數據與文檔管理： 準確、及時地收集、錄入臨床研究數據，確保數據真實、完整、可靠；負責臨床試驗相關文件（如CRF、知情同意書等）的管理與歸檔。4. 協調與溝通： 作為研究中心內部的溝通樞紐，高效協調主要研究者、申辦方（CRO）、臨床監查員（CRA）及醫院各科室（如藥劑科、檢驗科）之間的工作。
5. 合規性與質量： 確保所有臨床試驗活動均符合研究方案、GCP原則以及相關法律法規的要求。
6. 會議與培訓： 協助組織并參加臨床試驗相關的會議，參與必要的培訓
工作地點
北京豐臺區豐科中心-A座8層
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