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    更新于 9月23日

    中藥飲片質量負責人

    1-1.5萬
    • 南通啟東市
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    中藥質量體系管理GMP認證執業中藥師
    一、崗位職責
    1. 全面負責公司中藥飲片生產全過程的質量管理與控制工作,建立、健全并持續改進質量管理體系,確保符合《藥品生產質量管理規范》(GMP)及相關法規要求。
    2. 審核和批準公司質量管理文件(如質量標準、檢驗操作規程、工藝驗證方案等),監督文件的執行情況,確保生產、檢驗等環節操作合規。
    3. 負責原輔料、中間產品、成品的質量審核,對物料的接收、檢驗、放行及不合格品的處理(如退貨、銷毀)做出最終決策,確保產品質量符合國家標準。
    4. 組織開展質量風險評估、偏差調查、糾正預防措施(CAPA)的制定與跟蹤,及時處理生產過程中的質量問題,防范質量風險。
    5. 負責質量檢驗部門的管理,指導檢驗人員開展原輔料、飲片的理化鑒別、含量測定等檢驗工作,確保檢驗結果準確可靠。
    6. 組織開展公司員工的質量管理培訓(如GMP知識、質量意識、檢驗技能等),提升全員質量素養,確保相關人員具備崗位所需的專業能力。
    7. 負責與藥品監督管理部門的溝通協調,配合完成GMP認證、飛行檢查、抽檢等工作,及時反饋和處理監管部門提出的問題。
    8. 建立產品質量追溯體系,負責產品質量投訴的調查與處理,分析質量投訴原因并制定改進措施,保障產品售后質量安全。
    二、任職要求
    1. 學歷與專業:藥學、中藥學、制藥工程等相關專業,本科及以上學歷,持有執業藥師資格證書(中藥學專業優先)。
    2. 工作經驗:具有5年以上中藥飲片生產企業質量管理工作經驗,其中至少2年以上質量負責人或質量受權人等相關管理崗位經驗,熟悉中藥飲片生產工藝(如凈制、切制、炮炙等)及質量控制要點。
    3. 專業知識:精通《藥品管理法》《中藥飲片GMP認證檢查評定標準》等相關法律法規及政策要求,掌握中藥飲片質量標準(如《中國藥典》現行版)、檢驗方法及質量管理工具(如風險評估、偏差管理等)。
    4. 能力要求:具備較強的組織協調能力、問題分析與解決能力,能夠獨立主導質量體系建設與改進工作;具有良好的溝通表達能力和團隊管理能力,能夠有效推動跨部門協作。
    5. 其他要求:熟悉電腦操作及辦公軟件使用,具備高度的責任心、原則性和敬業精神,能夠承受一定的工作壓力,無藥品行業不良從業記錄。

    工作地點

    南通啟東市啟東生命健康科技城

    職位發布者

    倪先生/總經理

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