崗位職責:
1.負責對出現的所有偏差進行調查確認,擬定糾正預防措施,并監督措施的實施。
2.負責收集生產過程中發生的所有變更信息,并參與變更控制的實施工作中。
3.負責對化驗室檢驗過程中出現的OOS/OOT進行跟蹤。
4.負責擬定產品包裝標簽文字內容,負責對印刷前的包裝樣稿進行審核校對,負責建立包裝標簽標準樣張,并進行發放、收回、建檔等管理。
5.負責文件的復印、發放、回收等工作
6.負責對記錄的發放、回收等工作
任職要求:
1.具有大專以上學歷,藥學、中藥學或相關專業;
2.至少二年以上藥品生產和質量管理工作經驗,其中至少一年的生產實踐經驗。接受過GMP培訓。
3.工作認真負責,責任心強,善于學習,有創新意識。具有一定的溝通能力、協調能力、分析解決問題的能力。