崗位職責:
1、負責一類醫療器械、二類醫療器械產品注冊資料的撰寫、整理及申報工作； 2、負責驗收及驗收前的審查工作；
3、負責產品送檢及檢測跟蹤，與檢驗機構溝通檢測事宜；
4、與相關政府部門的溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行； 任職要求:
1、了解醫療器械相關的法律法規及相關標準；
2、了解醫療器械行業體系要求，熟悉注冊流程；
3、熟悉13485醫療器械質量管理體系。