職位描述
生物藥生產管理GMP認證
制劑操作員（人才儲備）
崗位內容：
1. 負責口服固體制劑工序的一線操作，嚴格遵循工藝要求與GMP要求，確保生產過程符合GMP要求。
2. 參與生產過程中的質量監控，及時發現并上報生產偏差、質量異常等問題。
3. 及時完成生產過程中各類記錄（批生產記錄、設備使用日志等）的填寫、整理、歸檔，確保數據可追溯。
4. 生產結束后，及時按照SOP要求對生產相關區域的設備、容器具、環境進行清場。
2. 參與生產過程中的質量監控，及時發現并上報生產偏差、質量異常等問題。
3. 及時完成生產過程中各類記錄（批生產記錄、設備使用日志等）的填寫、整理、歸檔，確保數據可追溯。
4. 生產結束后，及時按照SOP要求對生產相關區域的設備、容器具、環境進行清場。
5.遵守公司各項規章制度，嚴格執行車間安全管理規定與環保要求，參與安全隱患排查與整改；積極配合部門推進企業文化建設，維護團隊協作氛圍。
任職要求：
任職要求：
1.中專及以上學歷，藥學相關專業。
2.藥企相關工作經驗，有1年及以上藥企口服固體制劑生產相關工作經驗者優先，熟悉壓片、包衣、鋁塑等工序操作流程者優先考慮；接受藥學相關專業的優秀應屆畢業生。
2.藥企相關工作經驗，有1年及以上藥企口服固體制劑生產相關工作經驗者優先，熟悉壓片、包衣、鋁塑等工序操作流程者優先考慮；接受藥學相關專業的優秀應屆畢業生。
3、熟悉GMP相關法律法規，具備良好的GMP意識。
4. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
5. 具備一定的數據分析、識別偏差、問題解決能力。
5. 具備一定的數據分析、識別偏差、問題解決能力。
工作地點
定陶區菏澤現代醫藥港
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職位發布者
劉艷艷/人事經理
昨日活躍立即溝通
山東博瀚制藥有限公司山東博瀚制藥有限公司成立于2024年07月31日，注冊地位于山東省菏澤市魯西新區陳集鎮鎮江路2566號菏澤現代醫藥港88號，法定代表人為王祥富。經營范圍包括一般項目：制藥專用設備制造；貨物進出口；技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；包裝材料及制品銷售。（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）許可項目：藥品生產；藥品委托生產；藥品批發；藥品進出口。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）
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