職位描述
QA檢驗QA認證
綜合QA崗
一、崗位職責
1.負責質量保證管理文件的制訂、修訂與維護，確保文件符合規范要求。
2.負責公司文件/記錄的印制、頒發、保存、銷毀，確保文檔完整可追溯
3.負責物料取樣，留樣管理，穩定性考察樣品管理。
4.負責偏差、變更、CAPA系統管理。
5.開展系統和產品的質量回顧分析，整理年度報告資料并按時上報。
二、任職資格
1.大專及以上學歷，藥學相關專業。
2.具有至少3年及以上質量管理實踐經驗，接受過質量管理專業知識培訓。
3.熟悉國家藥品生產相關法律法規。
一、崗位職責
1.負責質量保證管理文件的制訂、修訂與維護，確保文件符合規范要求。
2.負責公司文件/記錄的印制、頒發、保存、銷毀，確保文檔完整可追溯
3.負責物料取樣，留樣管理，穩定性考察樣品管理。
4.負責偏差、變更、CAPA系統管理。
5.開展系統和產品的質量回顧分析，整理年度報告資料并按時上報。
二、任職資格
1.大專及以上學歷，藥學相關專業。
2.具有至少3年及以上質量管理實踐經驗，接受過質量管理專業知識培訓。
3.熟悉國家藥品生產相關法律法規。
工作地點
定陶區菏澤現代醫藥港
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職位發布者
劉艷艷/人事經理
昨日活躍立即溝通
山東博瀚制藥有限公司山東博瀚制藥有限公司成立于2024年07月31日，注冊地位于山東省菏澤市魯西新區陳集鎮鎮江路2566號菏澤現代醫藥港88號，法定代表人為王祥富。經營范圍包括一般項目：制藥專用設備制造；貨物進出口；技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；包裝材料及制品銷售。（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）許可項目：藥品生產；藥品委托生產；藥品批發；藥品進出口。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）
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