生產(chǎn)經(jīng)理（醫(yī)療器械）

1. 負(fù)責(zé)按照設(shè)計(jì)開發(fā)輸出文檔組織編制生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，并進(jìn)行審核；

2. 負(fù)責(zé)安排本部門各項(xiàng)文件的起草及審核工作；

3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的下達(dá)并按照質(zhì)量管理體系要求組織生產(chǎn)；

4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)進(jìn)度的跟進(jìn)；

5. 負(fù)責(zé)對經(jīng)生產(chǎn)組、庫房組整理的生產(chǎn)相關(guān)記錄進(jìn)行審核；

6. 負(fù)責(zé)本公司庫房貯存管理；

7. 負(fù)責(zé)按照驗(yàn)證計(jì)劃組織實(shí)施驗(yàn)證工作；

8. 負(fù)責(zé)做好安全生產(chǎn)管理，組織做好安全教育；

9. 負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量分解目標(biāo)統(tǒng)計(jì)的上報(bào)；

10. 負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的上報(bào)；

11. 負(fù)責(zé)本部門不合格情況的糾正措施實(shí)施；

12. 負(fù)責(zé)本部門人員的生產(chǎn)工藝培訓(xùn)；

13. 負(fù)責(zé)本部門人員的績效考核評價；

14. 協(xié)助研發(fā)部完成選購生產(chǎn)設(shè)備的技術(shù)參數(shù)的制定；

15. 協(xié)助研發(fā)部完成新產(chǎn)品的工藝轉(zhuǎn)換工作；

16. 協(xié)助質(zhì)量部完成產(chǎn)品上市后不良事件的分析和處理；

17. 協(xié)助管理者代表完成質(zhì)量管理體系的改進(jìn)工作；

18. 確保本部門的工作能持續(xù)滿足公司質(zhì)量管理體系的要求；

領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。


任職要求：

1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2. 2年以上生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對生產(chǎn)管理問題具有正確判斷和處理的能力；

3. 較高的組織與領(lǐng)導(dǎo)統(tǒng)籌能力；

4. 較高的問題判斷能力；

熟悉國家醫(yī)療器械行業(yè)的法律法規(guī)。