邁迪思創成立于2011年，是一家專業從事醫療器械注冊申報的法規咨詢公司。集團總部位于北京，在上海、廣州、天津、武漢、沈陽、鄭州、無錫等地設有分公司及辦事處。目前，團隊主要成員均為國內一流跨國公司、生產企業、法規咨詢公司的一線精英，精通CFDA法規體系及申報流程，具有十分成熟、專業的器械注冊申報服務經驗。邁迪思創集團可以為您提供醫療器械注冊的全方位一站式服務，包括：產品注冊申報、臨床試驗研究、臨床等效評價、動物試驗方案設計和執行、生產體系輔導、GMP廠房設計建設、新產品設計開發驗證與技術轉讓、計量認證等項目，特色業務為三類植入產品的注冊申報和臨床試驗研究服務。憑借多年來在醫療器械注冊領域的專注努力和深耕細作，現集團公司已與國內以及美、歐、日、韓、以色列、臺灣等國家和地區的眾多生產和銷售企業建立了良好、穩定的合作關系，為其產品快速進入中國醫療領域市場提供了優質高效的服務。迄今已幫助醫療器械企業取得國產和進口醫療注冊證書1500多張。