1、參與不同階段化學創新藥CMC 項目，負責其中的API、中間體及原料的質量研究以及分析研發工作。包括各類方法開發確認、研發支持、產品檢測放行、穩定性研究以及質量標準建立等工作。
2、與工藝研發人員協作，提供項目研發過程中的分析支持及相關分析問題的解決，確保結果準確可靠。
3、起草分析研發報告以及質量標準，與工廠QC以及QA人員協作，將研發階段建立的方法和質量標準轉移到工廠QC用于支持放大生產。
4、負責原始記錄以及一切與申報資料相關文件的撰寫和整理。
5、完成所分配的實驗室日常管理事務等。
6、完成領導交辦的其他工作。