1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組/排除標(biāo)準(zhǔn)完成受試者篩選，確保受試者順利入組;
2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書(shū)的簽署，確保知情同意書(shū)的簽署符合法規(guī)及臨床機(jī)構(gòu)要求;
3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫(xiě)，確保科研病歷填寫(xiě)及時(shí)、完整和規(guī)范;
4.對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床中心進(jìn)行臨床試驗(yàn)物資數(shù)量和有效期的管理，確保物資的使用能達(dá)到收訖平衡;
5.負(fù)責(zé)及時(shí)完整規(guī)范地填寫(xiě)臨床試驗(yàn)過(guò)程中的記錄表，包括:CRF、篩選入選表等;按時(shí)完成臨床試驗(yàn)的文件整理，受試者結(jié)果獲取等工作;
6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進(jìn)行例行訪視，確保順利通過(guò)每次監(jiān)查;
7.協(xié)助臨床中心研究者進(jìn)行試驗(yàn)管理，包括協(xié)調(diào)與倫理/機(jī)構(gòu)的溝通等工作。