邁百瑞國際生物醫藥股份有限公司，成立于2013年6月，座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺，第一期工程占地68畝，建筑面積23000平方米。這里依山傍海，風景秀麗，氣候宜人，空氣清新，是生物醫藥生產研發的理想之地。

邁百瑞公司致力于提供高質量的生物藥物研發和GMP生產一站式外包服務，滿足客戶研發和GMP生產需求，加快生物藥物的研發速度。邁百瑞的獨特優勢，不僅體現在提供單克隆抗體藥物研發過程中從細胞系開發到大規模GMP生產的全方位服務，而且提供抗體-藥物偶聯（ADC）藥物研發過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產到偶聯的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規模(2000L細胞培養)單抗生產、商業化規模的ADC偶聯藥品制備服務。從工藝開發到大規模的GMP生產，邁百瑞領行業之先；ADC偶聯藥品的大規模生產，邁百瑞奪亞洲之冠。

邁百瑞擁有國際一流的生物醫藥研發和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業及一流生物實驗室，擁有二十多年大分子生物新藥研發、GMP生產領域豐富經驗。

邁百瑞秉承以客戶為中心的理念，依托細胞系開發、蛋白質藥物大規模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯等關鍵技術，憑借CHO、ADC兩個生物新藥創制技術平臺，為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯等一系列生物藥物研發及生產外包服務，通過高效率、高性價比、高質量的外包服務幫助客戶縮短研發周期，降低大分子生物藥物研制成本，為生物新藥產品研發提供最尖端的專業支持。

邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質量管理體系，致力于保障生產廠房和相關設施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營。可以有效地支持在中國、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業化過程中的藥物生產。