崗位要求：
1、按質(zhì)量管理體系編制原材料、中間體、成品標(biāo)準(zhǔn)，以保證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的可靠和準(zhǔn)確；
2、建立產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程，以提高檢驗(yàn)的效率和準(zhǔn)確性；
3、控制原材料、中間體、成品的放行前的質(zhì)量，以保證向客戶輸出的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠；
4、監(jiān)控檢驗(yàn)人員操作，以確保檢驗(yàn)過程的規(guī)范和結(jié)果的準(zhǔn)確；
5、控制參考品、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、線性物質(zhì)、樣本的質(zhì)量，以保證產(chǎn)品的性能符合技術(shù)要求；
6、監(jiān)控日常產(chǎn)品檢測(cè)，以確保性能問題能得到及時(shí)的反饋和解決；
7、組織對(duì)試劑臨床使用問題的分析和處理，以保證準(zhǔn)確、及時(shí)的收集試劑性能問題；
8、開展試劑性能分析，以確保在產(chǎn)產(chǎn)品性能指標(biāo)符合技術(shù)要求。
9、組織制定室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃制定，以提高我司產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；
10、分析室間質(zhì)評(píng)未得分項(xiàng)目，以提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)?zāi)芰徒鉀Q產(chǎn)品性能問題。
11、按照ISO 13485，建立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，以保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠；
12、建立QC組崗位職責(zé)說明書，以明確崗位工作任務(wù)和責(zé)任；
13、建立崗位績(jī)效考核指標(biāo)，以提高崗位工作業(yè)績(jī)和目標(biāo)達(dá)成；
14、組織專業(yè)技能培訓(xùn)，以提高崗位業(yè)務(wù)水平和綜合能力；
15、組織崗位定期的進(jìn)行工作總結(jié)，以保證各項(xiàng)工作能順利完成；
16、完成管理者代表安排的其它工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物工程相關(guān)專業(yè)，3年以醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉體外診斷試劑的監(jiān)測(cè)，熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，熟悉常用的生化分析儀器；熟悉臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)；了解ISO13485實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、標(biāo)準(zhǔn)化的知識(shí)；
3、具有良好的邏輯分析和總結(jié)能力、溝通和協(xié)調(diào)能力；
4、掌握WORD,EXCEL等辦公軟件使用方法；
備注：我司生產(chǎn)地址位于長(zhǎng)沙E中心