職位描述
生產管理中成藥
崗位內容：
1. 此職位需要負責組織協調各個生產部門的工作，保證生產任務的完成。
2. 監督員工的操作流程，確保操作規范和生產質量。
3. 根據公司生產計劃，開展車間生產并保障訂單交期。
4. 保障生產安全、環保和消防安全，防范和化解生產中的各種風險。
5. 收集車間生產資訊，制作生產分析報告并定期匯報。
任職要求：
1. 藥學相關專業。
2. 有超過3年以上的中成藥生產管理經驗，了解生產管理流程、質量體系和管理工具等。
3. 擅長溝通、協調和團隊管理，在工作中能夠承擔一定的壓力。
4. 有創新思維，敢于嘗試新的工作方式，具備較強的執行和問題解決能力。
1. 此職位需要負責組織協調各個生產部門的工作，保證生產任務的完成。
2. 監督員工的操作流程，確保操作規范和生產質量。
3. 根據公司生產計劃，開展車間生產并保障訂單交期。
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5. 收集車間生產資訊，制作生產分析報告并定期匯報。
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2. 有超過3年以上的中成藥生產管理經驗，了解生產管理流程、質量體系和管理工具等。
3. 擅長溝通、協調和團隊管理，在工作中能夠承擔一定的壓力。
4. 有創新思維，敢于嘗試新的工作方式，具備較強的執行和問題解決能力。
工作地點
內江資中縣四川省迪威藥業公司
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職位發布者
王貴旭/人事經理
立即溝通
四川省迪威藥業有限責任公司公司成立于1996年，占地22畝，花園式廠房，環境優美，產品主要有膠囊劑、顆粒劑、片劑、外用劑等類型，銷售網絡覆蓋全國，現有員工140余人。公司信譽度高，現需15年被四川省評為“重合同，守信用”單位。公司核心產品主要有：三寶膠囊、麝香舒活搽劑等。職位名稱：制藥廠GMP認證資料申報軟件負責人崗位職責： 1.負責制藥廠GMP認證資料的軟件部分申報工作。 2.確保申報資料的準確性和完整性，符合相關法規要求。 3.與相關部門協作，確保軟件系統滿足GMP認證標準。 4.跟蹤申報進度，及時解決申報過程中出現的問題。崗位要求： 1.熟悉GMP認證流程和相關規定。 2.具備良好的軟件管理和編程能力。 3.有制藥行業軟件申報相關工作經驗者優先。 4.具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神。
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