崗位主要職責
1. QC 檢驗數據審核：審核產品全流程（原輔料 - 成品 - 穩定性）檢驗數據，確認完整性、準確性及合規性，判斷是否符合質量標準并出具意見。
2. 方法學與技術審核：參與 QC 檢驗方法學驗證（專屬性 / 精密度等）、方法轉移審核，確認方案與結果可靠性，保障方法合規。
3. 設備確認監督：監督 QC 關鍵設備（HPLC、ELISA 檢測儀等）IQ/OQ/PQ 過程，審核確認方案與報告，確保符合檢驗及 GMP 要求。
4. QA 流程監督：監督 QC 實驗室 SOP 執行、記錄規范性，協同開展質量體系內審，聚焦 QC 合規性并提改進建議。
5. 異常處理：參與 QC 檢驗 OOS、偏差調查，確認數據追溯鏈完整，推動 CAPA 制定與落地跟蹤。
6. 數據完整性保障：核查 QC 檢驗數據（原始記錄 / 審計追蹤等），識別篡改、遺漏風險，確保符合 NMPA/FDA 數據可靠性要求。
7. 文件管理：協助維護 QC 質量文件（檢驗標準 / 驗證方案等），整理審核記錄并歸檔，保障可追溯性。
8. 法規合規支持：跟蹤生物藥 QC 相關法規，確保審核符合 GMP 指南，配合外部監管檢查的 QC 環節支持。
任職要求
1. 學歷背景：本科及以上學歷，生物工程、生物技術、藥學、分析化學等相關專業。
2. 工作經驗：
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3 年以上生物藥企 QC/QA 經驗，至少 1 年 QC 數據審核經歷；
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有生物藥方法學驗證、設備確認、數據完整性核查經驗者優先；
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熟悉單抗 / 疫苗 /
ADC等生物藥檢驗流程，參與過 GMP 認證、外部監管檢查者優先。
3. 專業能力：
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精通生物藥 QC 檢驗方法（HPLC/ELISA 等），能獨立審核驗證、確認報告；
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熟悉國內外藥典（如 ChP、USP、EP）、生物藥質量監管要點（NMPA、FDA、EMA 要求）及 GMP 法規，掌握 OOS / 偏差處理流程，熟悉 FDA 數據完整性指南；；
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會使用 Excel、LIMS
系統開展工作。
4. 綜合素質：
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嚴謹細致、責任心強，具備邏輯分析與問題解決能力；
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善于溝通協調，能高效對接 QC 與 QA 團隊；
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持 GMP 內審員、檢驗工證書者優先。