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    更新于 12月23日

    驗證助理(J13238)

    5000-8000元·13薪
    • 廈門海滄區
    • 經驗不限
    • 本科
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    儀器管理驗證
    崗位職責:
    1.參與起草和修訂驗證總計劃及相關管理文件。
    2.協調在研及上市品種的驗證相關工作,包括協調在研產品的上市前驗證和確認、上市產品的再驗證/再確認、部分驗證/確認工作實施,計算機化系統驗證參與等;
    3.開發實施驗證/確認技術及進行學科建設,對內部人員實施相關培訓;
    4.監控驗證過程,處理偏差與異常,收集資料,改進驗證流程以提升效率;
    5.部門內外部管理與協調。
    任職要求:
    1.本科,化學、生物學, 藥學等相關專業
    2.熟悉藥品GMP驗證管理體系,偏差管理體系,變更管理體系及及相關法規
    3.具備探索學習欲望,有良好溝通表達和團隊協作精神

    工作地點

    廈門海滄區特寶生物

    職位發布者

    吳先生/HRBP

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo特寶生物
    廈門特寶生物工程股份有限公司設立于1996年,專業從事以基因工程技術為核心的生物醫藥研發??產業化,是一家集研發、生產、銷售為一體的“國家創新型企業”、“國家重點高新技術企業”。目前上市產品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品(特爾立?,特爾津?,特爾康?),注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關技術需求,致力于生物技術領域的持續創新,打造了一支專業的創新人才團隊,入選科技部“國家重點領域創新團隊”;構建了一個從基礎研究、中試研究、臨床研究至產業化的創新型生物醫藥產業化體系;承擔國家重大新藥創制專項、國際科技合作項目等,多項發明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區授權,4項長效化擁有自主知識產權的國家1類新生物制品進入臨床研究階段,多項原創生物技術產品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業相關指南及歐盟、FDA標準,建設了重組蛋白質藥物多品種生產基地;基于藥品生命周期、風險管理及質量源于設計的理念,建立了全面質量管理體系;獲得中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實驗室認可,參與國內、國際產品標準制備及協作標定20多項。未來,特寶生物將繼續保持續高水平的科研投入,積極滿足臨床治療需求,重點探索免疫治療解決方案,力爭發展成為中國領先的國際化生物技術企業。
    公司主頁
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