崗位職責(zé):
1.按計(jì)劃建立和驗(yàn)證多肽的原料分析方法，完成多肽原料的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作。
2.按照要求真實(shí)、完整、規(guī)范地完成原始記錄，分析匯總實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，撰寫客戶要求交付的文件。
3.定期匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)度與難點(diǎn)，參與研發(fā)方案、計(jì)劃的制定。
經(jīng)驗(yàn)要求:
1.藥物分析、藥學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.三年以上藥品研發(fā)分析經(jīng)驗(yàn)，有多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
4.文獻(xiàn)資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)。
5.了解藥品的相關(guān)法規(guī)知識(shí)及注冊(cè)/備案申報(bào)等要求和技能。
6.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。