崗位職責
1、負責原料藥及制劑樣品的分析檢測、研究工作，熟悉藥物分析項目流程；
2、按照國內外藥典及相關指導原則要求制定研究方案，開展實驗工作，負責藥物質量分析方法建立、方法驗證、質量標準制定及穩定性研究；
3、按研發計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告；
4、配合藥品注冊申報工作，整理提供相關資料和記錄；
5、負責藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養。
6、領導安排的其他工作。
任職要求
1、藥學、應用化學、制藥工程等相關專業，本科及以上學歷；
2、熟悉藥品開發的基本流程和相關的法律法規，有參與藥品申報資料撰寫經驗者優先；
3、會使用常規分析儀器設備（HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等），并能進行日常維護；
4、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力；具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神。