職位描述
可轉(zhuǎn)正實(shí)習(xí)證明遠(yuǎn)程實(shí)習(xí)生物工程CE認(rèn)證FDAISO認(rèn)證醫(yī)療設(shè)備/器械檢測(cè)/認(rèn)證
(注冊(cè)方向)
1. 協(xié)助工程師編制及整理客戶委托的法規(guī)認(rèn)證所需要的文檔。
2. 協(xié)助工程師進(jìn)行技術(shù)文件的翻譯工作。
崗位要求:
1. 本科及以上在讀，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)療器械、生物工程或相關(guān)工科類專業(yè)優(yōu)先
2. 每周可實(shí)習(xí)天數(shù)不低于3天。
技能要求：
1. 熟練操作辦公室office軟件。
2. 英語讀寫熟練，CET6或以上。
3. 做事認(rèn)真細(xì)致富有耐心。
1. 協(xié)助工程師編制及整理客戶委托的法規(guī)認(rèn)證所需要的文檔。
2. 協(xié)助工程師進(jìn)行技術(shù)文件的翻譯工作。
崗位要求:
1. 本科及以上在讀，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)療器械、生物工程或相關(guān)工科類專業(yè)優(yōu)先
2. 每周可實(shí)習(xí)天數(shù)不低于3天。
技能要求：
1. 熟練操作辦公室office軟件。
2. 英語讀寫熟練，CET6或以上。
3. 做事認(rèn)真細(xì)致富有耐心。
職位福利：彈性工作
工作地點(diǎn)
上海廣中西路555號(hào)
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洲通健康科技(上海)有限公司洲通Healthcare匯聚了醫(yī)療器械法規(guī)、體系、測(cè)試等各領(lǐng)域的資深技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)，依托優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源，服務(wù)內(nèi)容涵蓋MDR CE認(rèn)證、FDA注冊(cè)、NMPA注冊(cè)、質(zhì)量體系輔導(dǎo)、安規(guī)測(cè)試咨詢等，致力為醫(yī)療器械企業(yè)提供一站式、全方位的解決方案。我們的宗旨是：助力國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械制造商全面持續(xù)符合國(guó)內(nèi)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入要求。
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