崗位職責：
1、協(xié)助管理者代表依據(jù)EN ISO13485、FDA--CFR21及相關(guān)法律法規(guī)的要求，建立、建全、持續(xù)改進本公司質(zhì)量管理體系，確定其適宜性、充分性、有效性。
2、負責CE和FDA的法規(guī)、標準的搜集、宣貫、轉(zhuǎn)化及使用。
3、參與研發(fā)CE和FDA產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)過程的評審及驗證工作；
4、負責按照CE和FDA法規(guī)要求，對不合格品的評審、處置，對各部門采取糾正預防措施形成的結(jié)果進行跟蹤和驗證。
5、負責按照CE和FDA法規(guī)要求，執(zhí)行管理體系內(nèi)部審核工作，組織管理評審材料。
6、負責跟蹤、處理外貿(mào)顧客抱怨及不良事件的處置，及時向歐代、美代以及相關(guān)的公告機構(gòu)和監(jiān)管機構(gòu)報告。
7、合理安排員工外貿(mào)相關(guān)培訓，包括質(zhì)量體系、法律法規(guī)及相關(guān)的專業(yè)培訓，不斷提高員工的質(zhì)量意識，專業(yè)技術(shù)及管理水平。
8、組織質(zhì)量改進活動，協(xié)同相關(guān)部門進行產(chǎn)品質(zhì)量分析，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

工作經(jīng)驗：
1.大學英語四級以上（或有同等級相關(guān)英語證書）；或具備英語讀.聽.寫能力，英文郵件書寫規(guī)范，英語口語流利優(yōu)先考慮；
2.大專及以上學歷，英語專業(yè)、國際貿(mào)易專業(yè)、生物工程/藥學/化學等和醫(yī)療器械及電子相關(guān)專業(yè)均可；
3.1年以上工作經(jīng)驗，熟悉CE和FDA的醫(yī)療器械法規(guī)流程，有醫(yī)療器械相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
5.具備較好的溝通能力，具有良好的團隊協(xié)作精神，積極樂觀，能夠吃苦耐勞。