職位描述
Ⅱ期Ⅲ期化學藥仿制藥新藥藥品臨床監查
崗位職責:
1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作；
2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；
3、協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題；
4、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在原始病歷中，病例報告表與原始病歷數據一致；
5、及時全面地匯報研究中心進展情況；
6、完成相應書面工作；
7、協助研究者及時完成數據疑問；
8、及時、完整地收集研究相關資料；
9、完成試驗結束階段的藥品、資料整理與回收，關閉中心。
任職要求:
1、醫藥學相關專業本科以上學歷；
2、良好的溝通和團隊合作能力，英文讀寫流利，通過CET-4；
3、抗壓好，適應出差。
工作地點
李滄區青島北站homebase
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職位發布者
于女士/人事經理
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發服務企業。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。
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