崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)檢測工作的統(tǒng)籌安排，確保QC保質(zhì)保量完成的所有的檢驗(yàn)任務(wù)。
2. 與其他部門的協(xié)調(diào)工作。
3.積極主動并帶動本組成員參加公司內(nèi)部、外部組織的與GMP相關(guān)的培訓(xùn) 。
4. 確保匯總原輔包質(zhì)量情況的及時(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性。
5. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行安全、環(huán)保工作，推進(jìn)公司文化建設(shè)。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達(dá)能力。
4. 有藥品檢驗(yàn)方面3年左右理化、儀器相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上QC管理經(jīng)驗(yàn)，有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先。